綜合藥品穩定試驗箱為醫藥產品質量保架護航、再現真實工況綜合藥品穩定性試驗箱用于制藥業，醫學，生物技術行業和所有包括生命科學的相關工業的潛心研究。GMP 原則的要求25℃/60%RH濕度長期穩定性試驗條件。 在加速試驗40℃/75%RH濕度考查6個月標準，是制藥行業的穩定性試驗系統領域，主要模擬環境氣候中溫度、濕度、光照試驗。

1、 全新無氟設計，高效率、低能耗、促進節能，使你始終走在健康生活的前沿。 2、 微電腦控制器，控制穩定、準確、可靠,采用304不銹鋼內膽，四角半圓弧形，易清潔，便于操作。 3、 *風道循環，確保工作室內部風力分布均勻。箱體左側有測試孔。 4、 進口壓縮機自動切換，確保藥品試驗長時間連續運行不發生故障。 5、 連續運行無需化霜，避免在使用過程中，因為化霜產生箱內溫濕度波動。